'X குரோமோசோமில் உள்ள மரபணு ஆண்களின் கருவுறுதலில் பங்கு வகிக்கிறது' - ஆய்வில் தகவல்!

CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology மற்றும் பிற நிறுவனங்களின் ஆராய்ச்சியாளர்கள், விந்தணுக்களின் வளர்ச்சிக்கும் ஆண்களின் கருவுறுதலுக்கும் எக்ஸ் குரோமோசோம் மரபணு (TEX13B) இன்றியமையாதது என்பதை முதன்முறையாக கண்டறிந்துள்ளனர்.

CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB) இன்று வெளியிட்டுள்ள அறிக்கையில், தோராயமாக, உலகளவில் ஒவ்வொரு ஏழு ஜோடிகளில் ஒருவர் மலட்டுத்தன்மையுடன் இருப்பதாகக் கூறியது. குறைந்த விந்தணு எண்ணிக்கை, விந்தணுவின் அசாதாரண இயக்கம் மற்றும் அசாதாரண விந்தணுவின் வடிவம் மற்றும் அளவு போன்ற அசாதாரண விந்து அளவுருக்கள் காரணமாக மொத்த மலட்டுத்தன்மையில் 50 சதவிகிதம் ஆண் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. இந்த காரணங்களுக்குப் பின்னால் உள்ள முக்கியமான காரணிகளில் ஒன்று மரபணு காரணி.

ஒரு புதிய பல நிறுவன ஆய்வில், CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology விஞ்ஞானிகள், "விந்தணுக்களின் வளர்ச்சிக்கும் ஆண்களின் கருவுறுதலுக்கும் TEX13B மரபணு அவசியம் என்பதை முதன்முறையாக அடையாளம் கண்டுள்ளனர்" என்று CCMB வெளியீடு தெரிவித்துள்ளது. இந்த ஆய்வு சமீபத்தில் மனித இனப்பெருக்கம் இதழில் வெளியிடப்பட்டுள்ளது.

அதில், "அடுத்த தலைமுறை வரிசைமுறையைப் பயன்படுத்தி, கருவுறாத மற்றும் வளமான ஆண்களுக்கு இடையே உள்ள அனைத்து மரபணு குறியீட்டுப் பகுதிகளையும் (எக்ஸான்கள்) ஒப்பிட்டுப் பார்த்தோம். TEX13B மரபணுவில் இரண்டு காரணமான பிறழ்வுகளைக் கண்டறிந்தோம், அவற்றில் ஒன்று மலட்டுத்தன்மையுள்ள ஆண்களில் மட்டுமே கண்டறியப்பட்டது, மற்றொன்று மிகவும் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. கருவுற்ற கட்டுப்பாட்டு ஆண்களுடன் ஒப்பிடும்போது மலட்டுத்தன்மையுள்ள ஆண்களில் அடிக்கடி" என்று CCMB யின் PhD மாணவரான முதல் எழுத்தாளர் உமேஷ் குமார் கூறினார்.

'CRISPR-Cas9' தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி Tex13b மரபணுவை நாக் அவுட் செய்து, சுட்டி விந்தணுக்களை உருவாக்கும் செல்களின் செல் கலாச்சார மாதிரியை ஆராய்ச்சியாளர்கள் உருவாக்கியுள்ளனர். Tex13b மரபணுவின் இழப்பு உயிரணுக்களின் சுவாசத் திறனைக் குறைக்கிறது என்று அவர்கள் கண்டறிந்தனர். Tex13b விந்தணுக்களை உருவாக்கும் உயிரணுக்களில் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்துகிறது என்பதையும் அவர்கள் கண்டறிந்தனர். ஒன்றாக, இது புதிய விந்தணுக்களின் உருவாக்கத்தை பாதிக்கிறது என்று அவர்கள் வாதிடுகின்றனர்.

இந்த ஆய்வின் கண்டுபிடிப்புகள், விந்தணுக் குறைபாடுள்ள மலட்டுத்தன்மையுள்ள ஆண்களைத் திரையிடுவதற்கும், உதவி இனப்பெருக்க நுட்பத்தை செயல்படுத்துவதற்கு முன் அவர்களுக்கு ஆலோசனை வழங்குவதற்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்" என்று CCMB இன் இயக்குநர் வினய் குமார் நந்திகூரி கூறினார். மேலோட்டமாக நினைப்பதை விட மரபணுப் பண்புப் பரிமாற்றங்கள் எவ்வாறு மிகவும் சிக்கலானதாகவும், நுணுக்கமாகவும் இருக்கும் என்பதை இந்த ஆய்வு நமக்கு நினைவூட்டுகிறது என்று அந்த வெளியீடு கூறியது.

TEX13B X குரோமோசோமில் உள்ளது, இது அனைத்து ஆண்களும் தங்கள் தாய்மார்களிடமிருந்து மட்டுமே பெறுகிறார்கள், ஆனால் அவர்களின் தந்தையிடமிருந்து அல்ல. இதன் பொருள் தவறான TEX13B ஐ சுமக்கும் தாய் கருவுற்றவர் (அவர் இரண்டு X குரோமோசோம்களை எடுத்துச் செல்வதால்). ஆனால், அவள் எப்போது தவறான TEX13B மூலம் X குரோமோசோமை கடத்துகிறது, இது ஆண் மலட்டுத்தன்மைக்கு ஒரு அடிப்படைக் காரணமாக இருக்கும் என்று பொதுவாக எதிர்பார்க்கவில்லை" என்று CCMB இன் முன்னணி விஞ்ஞானி கே தங்கராஜ் கூறினார்.

ஒருவாரத்திற்கு இந்த உணவுமுறையை மட்டும் டிரை பண்ணுங்க..!! உடல் எடை நிச்சயம் குறையும்..!!